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合成了两种新的1,3,4-噻二唑衍生物:以36%盐酸、36%甲醛于室温下搅拌20min,40℃下加入2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑,搅拦反应10-15min,分别加入正丁醇和苯甲醇,80℃下反应3-5h,分别得到2,5-二丁氧甲硫基-1,3,4-噻二唑和2,5二苯甲氧甲硫基-1,3,4-噻二唑,收率分别为77.6%和65.8%,经IR、^1HNMR和元素分析结构正确。该衍生物具有良好的极压,减