【摘 要】
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目的:研究重楼皂苷I(PPL I)对大鼠原代成骨细胞增殖的影响及其机制。方法:选择酶消化法分离大鼠原代成骨细胞并进行培养,加入含不同浓度PPL I(3、10、30、100μmol/L)的培养
【机 构】
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广东省湛江市第四人民医院,西北工业大学生命科学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81202457);中央高校基本科研基金资助项目(3102017ZY051)
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目的:研究重楼皂苷I(PPL I)对大鼠原代成骨细胞增殖的影响及其机制。方法:选择酶消化法分离大鼠原代成骨细胞并进行培养,加入含不同浓度PPL I(3、10、30、100μmol/L)的培养液,采用CCK-8试剂盒、EdU试剂盒、碱性磷酸酶活性试剂盒检测大鼠原代成骨细胞的增殖情况,采用免疫印迹法观察PPL I(3、10、30μmol/L)对大鼠成骨细胞中骨保护蛋白(OPG)/核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)表达的影响。结果:PPL I可有效地促进大鼠原代成骨细胞的增殖,降低RANKL的表达,升高OPG的表达,呈浓度依赖性。结论:PPL I可能通过影响OPG/RANKL通路,发挥促进大鼠原代成骨细胞增殖与分化的作用。
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