MPC基因甲基化在迟发性运动障碍发病机制中的作用

来源 :中国心理卫生杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：sunrise12345678

【摘要】

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目的:探讨线粒体丙酮酸载体(MPC)基因差异甲基化在迟发性运动障碍(TD)发病机制中可能的作用。方法:共纳入符合DSM-IV精神分裂症诊断标准伴发TD患者14例(TD组)、不伴TD患者14

【作者】

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韩佳睿张媛张苹黄隽超李艳丽陈松谭淑平谭云龙

【机构】

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内蒙古医科大学,北京回龙观医院

【出处】

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中国心理卫生杂志

【发表日期】

：

2019年7期

【关键词】

：

线粒体丙酮酸载体运动障碍药源性精神分裂症甲基化 mitochondrial pyruvate carrierdyskinesia drug-induc

【基金项目】

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北京市自然科学基金重点项目(7151005),国家自然科学基金面上项目(81771452).

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目的:探讨线粒体丙酮酸载体(MPC)基因差异甲基化在迟发性运动障碍(TD)发病机制中可能的作用。方法:共纳入符合DSM-IV精神分裂症诊断标准伴发TD患者14例(TD组)、不伴TD患者14例(NTD组)、首发患者14例(FE组)及正常对照组14例(HC组),运用MassArray系统检测精神分裂症患者和正常对照的MPC基因启动子区CpG位点的甲基化程度。结果:精神分裂症组MPC2基因CpG182∶187∶195位点的甲基化水平高于正常对照组[(-1.38±0.21) vs.(-1.58±

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