探讨洛铂对宫颈癌CaSki细胞增殖侵袭的影响。
方法选取人宫颈癌CaSki细胞株，采用随机数字表法将其随机分为空白对照组、2、6、12 μg/ml洛铂组，采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况，采用倒置显微镜观察细胞形态学变化，采用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力，采用Western blotting检测细胞外调节蛋白激酶(ERK)和磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)蛋白表达。
结果空白对照组、2、6、12 μg/ml洛铂组培养24 h的吸光度(A)值分别为0.513±0.023、0.428±0.014、0.380±0.012、0.300±0.013；培养48 h的A值分别为0.831±0.024、0.558±0.019、0.415±0.015、0.088±0.009；培养72 h的A值分别为1.153±0.022、0.572±0.023、0.201±0.017、0.052±0.014，差异均具有统计学意义(F＝12.922，P<0.001；F＝10.192，P<0.001；F＝11.192，P<0.001)，进一步两两比较发现，差异均具有统计学意义(均P<0.05)。倒置显微镜下可观察到洛铂组细胞皱缩变圆，体积缩小，形态不规则，细胞数量减少，间隙增大，且随洛铂浓度及作用时间的增加，这种变化越明显。空白对照组、2、6、12 μg/ml洛铂组穿膜细胞数分别为87.27±9.38、71.02±8.92、53.20±10.02、21.02±7.37，差异有统计学意义(F＝87.291，P<0.001)，进一步两两比较发现，差异均具有统计学意义(均P<0.05)。空白对照组、2、6、12 μg/ml洛铂组CaSki细胞ERK蛋白A值(0.955±0.021、0.953±0.023、0.950±0.020、0.951±0.022)比较差异无统计学意义(F＝2.033，P＝0.783)；空白对照组、2、6、12 μg/ml洛铂组CaSki细胞p-ERK蛋白A值分别为0.941±0.015、0.831±0.020、0.620±0.019、0.493±0.017，组间比较差异有统计学意义(F＝11.921，P<0.001)，进一步两两比较发现，差异均具有统计学意义(均P<0.05)。
结论洛铂能显著抑制宫颈癌CaSki细胞增殖侵袭，可能与其抑制p-ERK蛋白表达有关。