【摘 要】
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目的:比较不同产地川射干中射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、野鸢尾黄素和次野鸢尾黄素6个活性成分的含量,为该药材资源的综合开发利用提供科学依据.方法:采用反相
【机 构】
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盐城市食品药品监督检验中心 江苏盐城224000
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目的:比较不同产地川射干中射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、野鸢尾黄素和次野鸢尾黄素6个活性成分的含量,为该药材资源的综合开发利用提供科学依据.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇(A)-含0.3％甲基-β-环糊精的0.2％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,检测波长为265 nm,柱温30℃.结果:在上述条件下,射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、野鸢尾黄素和次野鸢尾黄素平均回收率分别为100.3％,98.8％,98.1％,101.0％,101.3％,100.8％,RSD分别为0.70％,1.53％,0.39％,1.57％,1.41％,0.98％(n=6);进样量分别在0.040～1.213 μg,0.010～0.306 μg,0.017～0.498 μg,0.006～0.171 μg,0.006～0.169 μg,0.003～0.090 μg范围内线性关系良好(r≥0.9994);25批样品中6个成分的含量分别为5.9235～43.5144 mg· g-1,1.3856～9.2531 mg·g-1,3.5262～16.0285 mg·g-1,0.9856～7.6541 mg·g-1,2.9656～12.3541 mg·g-1,0.8562～5.1465 mg·g-1.结论:本试验所建立的方法可为川射干的质量控制提供科学的依据.
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