视神经病变遗传机制研究获突破

来源 :眼科新进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户：huayong_

【摘要】

：

近日，在中国科学院“百人计划”、国家杰出青年科学基金资助下，中科院昆明动物研究所姚永刚课题组与中山大学中山眼科中心张清炯课题组通过合作研究，发现特定线粒体DNA（mtDNA）单倍

【出处】

：

眼科新进展

【发表日期】

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2009年2期

【关键词】

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LEBER遗传性视神经病变遗传机制昆明动物研究所中国科学院中山大学人类遗传学 HUMAN 基金资助

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近日，在中国科学院“百人计划”、国家杰出青年科学基金资助下，中科院昆明动物研究所姚永刚课题组与中山大学中山眼科中心张清炯课题组通过合作研究，发现特定线粒体DNA（mtDNA）单倍型类群对Leber遗传性视神经病变（简称LHON）发病与否有重要影响，该结果近日发表在《关国人类遗传学》（The American Journal of Human Genetics）上.

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