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对乙酰氨基酚（acetaminophen，APAP）过量使用是引起肝损伤的主要原因。代偿性肝再生是药物性肝损伤的关键因素。但是APAP引起的肝损伤后肝再生的分子机制尚不清楚。本文旨在讨论Keapl—Nrf2-ARE和p53／p21信号通路在APAP引起肝损伤后肝再生中的作用。研究人员通过给予小鼠400mg／kg的APAP体内注射后发现，小鼠在12h内表现出巨大的肝毒性，而肝脏功能的恢复却要在24h之后。