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为了研究梅花鹿鹿茸顶端组织脚，R基因的表达水平，采用TRIzoL试剂分别提取鹿茸真皮层、间充质层、前软骨层和软骨层总RNA，以逆转录酶AMV反转录合成cDNA，根据GenBank已发表的相关序列设计梅花鹿肥Ⅳ尺基因特异引物并克隆IGFlR基因，最后利用相对荧光定量Real—timePCR法检测1GFlR基因在鹿茸顶端不同部位组织的表达差异。研究结果表明：试验成功克隆到1203bp的，卯JR基因序列，该序列包含IGFlR基因的部分编码序列，并编码401个氨基酸长度的多肽；与GenBank中的牛、猪、人和小鼠