【摘 要】
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<正>新生儿听力及基因联合筛查是指在广泛开展的新生儿听力筛查的基础上融入聋病易感基因分子水平筛查的理念,即除了实施常规的新生儿听力筛查,在新生儿出生时或出生后3d内采
【机 构】
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解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 解放军耳鼻咽喉研究所;
【基金项目】
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国家重大科学研究计划项目(No:2014CB943001);国家自然基金重大国际合作项目(No:81120108009);全军“十二五”重点项目(No:BWS11J026)联合资助
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<正>新生儿听力及基因联合筛查是指在广泛开展的新生儿听力筛查的基础上融入聋病易感基因分子水平筛查的理念,即除了实施常规的新生儿听力筛查,在新生儿出生时或出生后3d内采集脐带血或足跟血筛查聋病易感和常见基因,策略上亦包括普遍人群筛查和目标人群筛查〔1-2〕。这一联合筛查的模式是作者在2007年首先提出和倡导的一种具
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