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目的 构建人缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）基因的重组腺病毒载体，并观察其对HepG2细胞的转染情况。方法 采用基因工程技术，经过亚克隆将人HIF-1α基因片段克隆至穿梭质粒pAdTrack-CMV上，利用pAdEasy系统进行细菌内同源重组后，经脂质体转染HEK293细胞，进行重组腺病毒的包装、扩增。采用PCR方法对重组腺病毒进行鉴定，利用穿梭质粒中带有绿色荧光蛋白GFP报告基因，进行病毒滴度的测定和对HepG2细胞感染效率的监测。结果 酶切鉴定及PCR结果证明重组腺病毒载体成功，人HIF-1α重组腺