【摘 要】
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以四水合钼酸铵、六水合硝酸钴和硫脲为原料,采用一步水热法在钛网(TM)上原位构筑了不同阵列结构Co9S8/MoS2@TM催化电极.通过改变原料中钴、钼、硫的物质的量之比来调控Co9S8/MoS2@TM电极的结构.采用SEM、XRD和XPS对Co9S8/MoS2@TM进行物相分析和形貌表征,并在1 mol/L KOH电解液中对Co9S8/MoS2@TM的电催化析氧性能进行了研究.结果表明,钴、钼、硫的物质的量之比为10:14:600时,制备的Co9S8/MoS2@TM为3D花瓣状阵列结构,且在10 mA/c
【机 构】
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陕西理工大学 材料科学与工程学院,陕西 汉中 723000
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以四水合钼酸铵、六水合硝酸钴和硫脲为原料,采用一步水热法在钛网(TM)上原位构筑了不同阵列结构Co9S8/MoS2@TM催化电极.通过改变原料中钴、钼、硫的物质的量之比来调控Co9S8/MoS2@TM电极的结构.采用SEM、XRD和XPS对Co9S8/MoS2@TM进行物相分析和形貌表征,并在1 mol/L KOH电解液中对Co9S8/MoS2@TM的电催化析氧性能进行了研究.结果表明,钴、钼、硫的物质的量之比为10:14:600时,制备的Co9S8/MoS2@TM为3D花瓣状阵列结构,且在10 mA/cm2电流密度下过电势为271 mV,塔菲尔斜率为88.5 mV/dec,具有良好的析氧稳定性和耐久性,展现了优异的电化学性能.
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以十二烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷和对甲基苯磺酸为原料,合成了一种反离子含有机酸根的异丙醇基双子季铵盐GC-S.通过正交实验优化了合成工艺.利用FTIR、1HNMR和ESI-MS对产物结构进行鉴定.在最佳反应时间为10 h、反应温度100℃、n(十二烷基二甲基叔胺):n(对甲苯磺酸)=2:1.00的条件下,合成的GC-S具有较高的表面活性,临界胶束浓度(CMC)为2.09×10–4 mol/L,平衡表面张力(γCMC)为24.06 mN/m.与以氯为反离子的传统双子季铵盐GC-Cl和单链季铵盐1231相比,
采用静电纺丝技术制备了热塑性聚氨酯弹性体(TPU)纳米纤维膜,并通过“Biscrolling”的方法制备高弹性过渡金属碳化物/氮化物(Ti3C2Tx MXene)改性TPU纳米纤维纱线.通过SEM、电阻测试、传感性能测试等对复合纳米纤维纱线进行结构和性能表征.结果显示,随着MXene负载量的增加,复合纱线的强度先增加后降低,断裂伸长率可达459％以上,展现出优异的弹性和弹性回复性;MXene片可在纳米纤维纱线表面及内部形成连续导电薄膜,赋予复合纱线较好的导电性〔电阻(76±16)?/cm〕.纱线的应变传感
采用氧化石墨烯(GO)、还原氧化石墨烯(rGO)和硝酸活化处理的活性炭(C-HNO3)负载Pd纳米粒子制得了3种Pd基催化剂Pd/GO、Pd/rGO和Pd/C-HNO3.通过XRD、XPS、N2吸附-脱附、SEM、TEM、HRTEM对其进行了表征.以商用Pd/C催化剂(Pd质量分数10％)作为对照,考察3种催化剂催化硝基苯无溶剂加氢的活性和选择性.结果表明,rGO纳米片高效网络结构和Pd纳米粒子之间的良好耦合作用使得Pd/rGO在3种催化剂中表现出最高的Pd金属比表面积(178.37 m2/g)和分散度(
以纤维素为原料,通过对羟基的P—O键修饰,合成了纤维素二苯基膦高分子配体(Cell-OPPh2),该配体与醋酸铜络合制备了一种纤维素基非均相铜催化剂〔Cell-OPPh2-Cu(Ⅱ)〕.采用FTIR、SEM、TEM、XPS及TG对其进行了表征.评价了该催化剂在C—N键偶联反应中的催化活性及非均相循环性能.结果表明,其裂解温度约为250℃,具有良好的热稳定性.铜元素主要是以二价的形式存在于催化剂中,质量分数为4.76％.在空气气氛及温和条件下,Cell-OPPh2-Cu(Ⅱ)对Chan-Lam反应和Ullm
以巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷为(MATMS)为原料,经巯-烯点击反应制备有机桥连硅烷前驱体3-三甲氧硅基丙基-2-甲基-3-[(3-三甲氧硅基)丙基硫代]丙酸酯(MPMA).采用溶胶-凝胶法,MPMA在酸性条件下水解-缩聚得到溶胶,将其分别沉积在载玻片和聚醚酰亚胺(PEI)上得到有机桥连聚倍半硅氧烷涂层.通过测试水蒸气传输速率(WVTR)对涂层的防潮性能进行评价,并探究胶体老化时间对涂层防潮性能的影响.结果表明,溶胶老化30 h时,涂层的WVTR最低,为3.13
在质量浓度为20 g/L大豆分离蛋白(SPI)中分别加入终质量浓度分别为1、3 g/L的L-精氨酸(L-Arg)和L-赖氨酸(L-Lys),以不加氨基酸、仅调节与上述溶液对应相同pH的样品为处理对照,制备水包油型(O/W)乳状液.通过物化手段及光谱技术表征SPI结构、溶液的物化性质和乳化性能以及乳状液的微观结构.结果表明,L-Arg、L-Lys可提升SPI溶液的pH,显著提高蛋白溶解度(从77.1％到最大91.3％)、降低浊度,促进蛋白分子疏水性基团折叠而降低蛋白疏水性,有效降低SPI在溶液中的粒径大小并
以废白土与榴莲壳为原料制备了黏土生物炭吸附剂(SBEC),以废白土为原料制备了黏土炭基吸附剂(SBE),并用于去除废水中的Cr(Ⅵ).用SEM、XRD、FTIR、BET对吸附剂进行了表征.考察了溶液初始pH、初始Cr(Ⅵ)质量浓度、吸附剂投加量、吸附时间和吸附温度对Cr(Ⅵ)吸附效果的影响.在Cr(Ⅵ)初始质量浓度为100 mg/L、吸附剂投加量为0.5 g/L、吸附时间120 min、25℃条件下,SBEC对溶液pH为3的Cr(Ⅵ)去除率最高为86.1％,SBE则在pH为2时去除率最高为52.5％.SB
利用阴离子交换膜作为分隔膜构建了生物阴极微生物燃料电池(MFC),通过硝化反硝化过程去除氨氮、降解丙酮同时产电.考察了丙酮质量浓度对MFC产电性能及氨氮(质量浓度200 mg/L)和化学需氧量去除率的影响,采用高通量测序技术分析了阳极及阴极微生物群落结构.结果表明,在丙酮质量浓度为50～700 mg/L范围内,丙酮的去除率均在96％以上;当丙酮质量浓度>300 mg/L时,氨氮的去除开始受到抑制,氨氮最高去除率为73.7％,且丙酮质量浓度为300 mg/L时,对应的MFC的产电性能最佳,最高输出功率密度可
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