【摘 要】
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目的 分析基于二代基因测序技术的精神发育迟滞儿童相关基因的突变及位点分布,探讨基因突变与精神发育迟滞儿童的关系及其临床应用价值.方法 选取精神发育迟滞患儿50例为研究
【机 构】
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529600 广东省阳春市妇幼保健院523320 东莞市第八人民医院 ( 东莞市儿童医院 );523320 东莞市松山湖社区卫生服务中心;
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目的 分析基于二代基因测序技术的精神发育迟滞儿童相关基因的突变及位点分布,探讨基因突变与精神发育迟滞儿童的关系及其临床应用价值.方法 选取精神发育迟滞患儿50例为研究对象,均给予SNP-aCGH全染色体扫描,结合临床表型对异常拷贝数进行分析,找到致病区域及致病候选基因.将阳性病例(拷贝数异常)与阴性病例的一般临床表型进行统计学比较.结果 50例患儿中,SNP-aCGH阳性5例、SNP-aCGH阴性45例.SNP-aCGH阳性患儿的生长迟缓、内脏畸形、低出生体质量儿的比例分别为80.0％、40.0％、40.0％,均高于SNP-aCGH阴性患儿的33.3％、8.9％、8.9％,差异均具有统计学意义(P0.05).50例患儿中,携带致病或可疑致病的拷贝数变异(CNVs)阳性患儿5例,检出率为10.0％,其中4例(8.0％)携带亚端粒区CNVs,1例(2.0％)携带非亚端粒异常CNVs.结论 除不同程度的智力低下外,本组阳性病例几乎全部伴有生长迟缓,部分病例伴有内脏畸形、低出生体重儿.亚端粒区域与精神发育迟滞密切相关,但非亚端粒区域的突变可能导致疾病,需要进一步研究.
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