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目的通过对两台生化分析仪测定结果的比对，评估偏倚，检测该偏倚是否在允许范围以内，结果是否具有可比性。方法参照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）的 EP9‐A2文件要求，以 Hitachi7180为参比系统，Hitachi7060为实验系统，检测40例患者血清的生化项目，计算相关系数、直线回归方程和不同医学决定水平处的偏倚，并以美国临床实验室改进修正案能力验证（CLIA88）允许总误差的1／2为判断标准，评价检测结果是否具有可比性。结果两台生化分析仪的检测结果相关性良好，各项目的相关系数大于0．975