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目的 探索血管内皮生长因子基因(vascular endothelial growth factor gene,vegf)rs3025039C/T的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和rs3025020C/T SNP 与多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)发病风险的相关性.方法 运用聚合酶链反应-连接酶检测反应(polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)的方法分析了152例PCOS患者组和160例健康对照组vegf基因rs3025039C/T和rs3025020C/T的单核苷酸多态性和PCOS发病风险的关系.结果 与CC基因型相比,携带CT基因型可能增加PCOS的发病风险,OR值为1.75(95％CI:1.04～2.95).用2LD软件对这2个多态性位点进行了联合分析,结果显示,2个位点之间存在连锁不平衡现象(D'=0.81).用EH软件进行单体型分析,结果显示,CC是人群中最常见的单体型,CT单体型增加了PCOS的发病风险(OR = 1.62,95％CI:1.01～2.60).结论 vegf基因rs3025039C/T SNP增加了对PCOS的遗传易感性,携带CT基因型增加了PCOS的发病风险.