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有约80％重症肌无力（MG）患者血清中乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）呈阳性，10％～20％患者血清中无AchR—Ab被称为血清反应阴性MG（SNMG）。Hoch于2001年在70％SNMG患者血清中发现了抗肌肉特异性激酶抗体（MUSK—Ab），便有诸多学者进一步研究认为与AchR—Ab（＋）的MG（SPMG）相比较，MUSK—Ab（＋）的MG（MMG）无论是发病机制、临床特点、诊断，还是临床治疗都有一定的差异。本文综述了最近10年来研究证实的MUSK—Ab（＋）MG发病机制、临床特点、诊断、治疗措施以