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目的构建γ-氨基丁酸受体ρ2(GABACR ρ2)基因的原核表达载体,诱导重组蛋白GABACR ρ2表达,转染SH-SY5Y细胞,实现GABACR ρ2亚基重组蛋白一过性表达。方法构建重组质粒p ET-ρ2-GFP-Tat;应用免疫印迹法检测GABACR ρ2表达;应用Ni^2+亲和层析柱纯化重组蛋白,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测GABACR ρ2蛋白纯度;荧光显微镜下观察GABACR ρ2的转导作用及细胞定位。将SH-SY5Y细胞分为正常组和低氧低糖组,正常组分为正常对照组(高糖培养基培养且无