【摘 要】
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为了对猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）Nsp9基因的功能进行预测,利用RT-PCR法从细胞毒中扩增PRRSV FS株的Nsp9基因,并将其克隆至pMD18-T载体上,测序得到Nsp9基因序列,利用多种生
【机 构】
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华南农业大学兽医学院、国家生猪种业工程技术研究中心、广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室,河南农业大学牧医工程学院,南京农业大学动物医学院,河南牧业经济学院制药工程学院,广西钦州保税港区出入境
【基金项目】
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国家自然科学基金猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白Nsp9功能研究项目（31272564）, 公益性行业（农业）科研专项经费（201203039）, 国家生猪现代农业产业技术体系（CARS-36）项目, 国家重点研发计划课题（2016YFD0500707）
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为了对猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）Nsp9基因的功能进行预测,利用RT-PCR法从细胞毒中扩增PRRSV FS株的Nsp9基因,并将其克隆至pMD18-T载体上,测序得到Nsp9基因序列,利用多种生物信息学软件分析Nsp9序列生物学信息。结果显示,Nsp9基因全长1 929bp,目的基因的蛋白分子质量为70.5ku,pI为7.78,表明该蛋白不稳定;抗原性分析显示,Nsp9基因存在多个抗原位点,柔韧性较好,多处位点的亲水性较强,适合作为单抗制备的表位;同种亚型不同毒株的Nsp9基因氨基酸同源性为9
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