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目的：探讨糖尿病肾病系膜细胞功能改变及意义。方法：采用STZ复制糖尿病模型，取肾进行系膜细胞培养，^3H－TdR法测定细胞增殖，用fluro-3探针经共聚集显微镜检测[Ca^2+]i变化，ELISA法测定纤维连接蛋白（FN）分泌量。结果：糖尿病大鼠系膜细胞^3H-TdR掺入率和FN分泌量较正常大鼠增加，基础[Ca^2+]i两组无差异，但糖尿病系膜细胞[Ca^2+]i对血管紧张素Ⅱ反应明显减弱。结论：糖尿病系膜细胞增殖和分泌FN增加参与了糖尿病肾病细胞外基质的积聚，其[Ca^2+]i对Ang Ⅱ反应弱可能