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本研究利用人重组干扰素IFN α-2A刺激牛肾细胞(Mardin-Darby bovine kidney cells,MDBK),并提取细胞总RNA.RT-PCR扩增牛源干扰素刺激基因15(interferon-stimulated gene 15,ISG15),将其克隆入pCold-TF表达载体中,转化大肠杆菌BL21(DE3).经IPTG诱导表达后,获得约70 kDa可溶性ISG15重组蛋白.用试剂盒对重组蛋白ISG 15进行纯化回收,经BCA法测定其蛋白浓度为1 mg/mL.用纯化的ISG15重组蛋