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对Erwinia herbicola(A25)菌株的冰核活性蛋白的分离纯化及电泳进行研究.主要方法①按双温培养的方法,获得了较高的生物量积累和强冰核活性的诱导表达.②实验采用渗透压冲击法破碎细菌细胞,破碎率达98.67%.③通过差速离心法获取不同冰核活性蛋白组分,测定各组分的冰核活性和SDS-PAGE电泳图谱分析.建立了冰核活性因子的高冰核活性与离心力之间的关系;利用SDS-PAGE还建立了具冰核活性蛋白的分子量的大小与冰核活性蛋白组分之间的关系.证实了具高冰核活性蛋白质最小结构单位约为26.0kD.