【摘 要】
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目的:构建hTERT Promoter/Bax靶向性涎腺恶性肿瘤基因治疗系统.方法:采用氯化钙法在大肠杆菌DH5?中扩增pACTERT-EGFP和pACCMV-Bax质粒.DNA提取纯化试剂盒提取细菌中生长的质
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目的:构建hTERT Promoter/Bax靶向性涎腺恶性肿瘤基因治疗系统.方法:采用氯化钙法在大肠杆菌DH5?中扩增pACTERT-EGFP和pACCMV-Bax质粒.DNA提取纯化试剂盒提取细菌中生长的质粒,经电泳,紫外分光光度计检验后用Bam HI, Eco RI核酸内切酶分别对这两个质粒进行单酶酶切.琼脂糖凝胶电泳分离酶切片段,切取其中8.38,0.58 kbp两个片段长度的凝胶.凝胶提取试剂盒提取其中所含DNA片断,T4DNA连接酶连接这两个片段,琼脂糖凝胶电泳检测连接结果.结果:通过连接反应
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