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选择黔北麻羊、内蒙古白绒山羊、关中奶山羊3个山羊品种构建品种DNA池。对RBP4基因部分CDS区和3’UTR进行PCR产物扩增，并采用直接测序法进行测序。结果表明：扩增到的山羊RBP4基因序列没有发生突变位点；与其他物种RBP4基因的同源性很高，其中以牛最高，达到98．8％；说明其CDS部分序列和3’UTR是高度保守的。系统进化分析表明，羊和牛在一进化支上。生物信息分析表明：RBP4基因蛋白氨基酸序列中有5个磷酸化位点。