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使用大豆偏爱密码子,人工合成人胰岛素A、B链基因IN.将合成的人胰岛素A、B链基因IN与携带有CaMV35S启动子的质粒pBI121重组,构建成IN植物表达载体pBI121-IN.再以大豆品种吉30子叶节为外植体,以根癌农杆菌EHA105介导进行遗传转化,在筛选培养基上直接诱导分化,获得了Km大豆抗性苗.