【摘 要】
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目的探讨中耳畸形合并胆脂瘤的临床特点。方法回顾性分析自2011年9月至2016年11月收治的中耳畸形合并胆脂瘤23例（23耳）的临床资料，了解其发病特点、畸形好发部位。结果本组患者100%有听力下降，90.0%有耳流脓、耳鸣，86.96%鼓膜松弛部穿孔。95.7%乳突气化不良，73.9%鼓窦未发育或发育不良，100%听骨链有破坏，56.5%听骨链畸形，52.2%面神经裸露，30.4%上鼓室有增生骨
【机 构】
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目的探讨中耳畸形合并胆脂瘤的临床特点。
方法回顾性分析自2011年9月至2016年11月收治的中耳畸形合并胆脂瘤23例（23耳）的临床资料，了解其发病特点、畸形好发部位。
结果本组患者100%有听力下降，90.0%有耳流脓、耳鸣，86.96%鼓膜松弛部穿孔。95.7%乳突气化不良，73.9%鼓窦未发育或发育不良，100%听骨链有破坏，56.5%听骨链畸形，52.2%面神经裸露，30.4%上鼓室有增生骨块。
结论中耳畸形合并胆脂瘤患者症状及体检与中耳胆脂瘤相似。颞骨高分辨率CT (HRCT）能很好地显示畸形部位及破坏范围，乳突多气化不良，畸形好发部位依次为鼓窦发育不良、听骨链畸形、面神经裸露、上鼓室增生骨块。手术应由经验丰富的耳科医生在显微镜下完成。
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