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目的建立经口感染弓形虫速殖子诱导黏膜免疫的动物模型.方法BALB/c小鼠分别灌胃接种5×103、5×104、5×105、5×106个RH株速殖子,观察小鼠的体况、病理变化;检测肠道分泌型IgA(SIgA)和Peyer's patches(PP)淋巴细胞及小肠上皮内淋巴细胞(IEL)T细胞亚群的变化.结果经口接种5×104个弓形虫RH株速殖子可使小鼠出现临床症状和病理改变;SIgA水平升高;黏膜诱导部位的CD4+T亚群及效应部位的CD8+T亚群水平升