恶性疟原虫FCC1／NH株裂殖子表面蛋白MSP1第2—5区基因的PCR扩增及克隆

来源 :中国人兽共患病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lblb0628wto

【摘要】

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构建恶性疟原虫FCC1／HN株MSP1基因2～5编码区真核表达质粒pcDNA3／MSP1，为FCC1／HN株MSP1的体外表达及其基因工程疫苗的研制奠定基础。方法采用PCR技术对恶性疟原虫海南分离株（FCC1／HN）

【作者】

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刘彦文

【机构】

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中山医科大学寄生虫教研室,510089

【出处】

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中国人兽共患病杂志

【发表日期】

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1998年5期

【关键词】

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恶性疟原虫裂殖子表面蛋白克隆 PCR Plasmodium falciparum MSP1 PCR Cloning Malaria vaccine

【基金项目】

：

广东省博士后科学基金,中山医科大学校基金

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构建恶性疟原虫FCC1／HN株MSP1基因2～5编码区真核表达质粒pcDNA3／MSP1，为FCC1／HN株MSP1的体外表达及其基因工程疫苗的研制奠定基础。方法采用PCR技术对恶性疟原虫海南分离株（FCC1／HN）基因组DNAMSP1第2～5区基因片段进行扩增．扩增产物经纯化后用Xhol和Aaal双酶切然后定向克隆入pcDNA3质粒，转化大肠杆菌TG1．再用相同内切酶酶切和PCR扩增对重组子进行鉴定。结果筛选出编码FCC1／HN株MSP1第2～5区基因片段的真核表达质粒pcDNA3／MSP1。结论编码F

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