【摘 要】
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目的 研究倍半萜内酯小白菊内酯(parthenolide,PL)对多发性骨髓瘤原代细胞和细胞株诱导的凋亡作用及其机制.方法 以多发性骨髓瘤原代细胞及细胞株为研究对象,利用台盼蓝染色
【机 构】
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哈尔滨医科大学第一临床医学院血液内科,黑龙江,哈尔滨,150001;日本札幌医科大学分子肿瘤与分子诊断研究室,日本,札幌,0608556
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目的 研究倍半萜内酯小白菊内酯(parthenolide,PL)对多发性骨髓瘤原代细胞和细胞株诱导的凋亡作用及其机制.方法 以多发性骨髓瘤原代细胞及细胞株为研究对象,利用台盼蓝染色检测细胞存活率,用DAPI染色法检测细胞凋亡率,流式细胞仪检测反应氧(ROS)和线粒体膜电位水平变化.结果 2.5μmol·L-1PL引起多发性骨髓瘤(multi-pie myeloma,MM)细胞明显凋亡及线粒体膜电位下降,而正常淋巴细胞在同等条件下不受影响.用2.5μmol·L-1PL作用10 h后,KMM-1和MMls细胞ROS水平明显增加.用自由基清除剂L-N-乙酰半胱氨酸(L-NAC)预处理可抑制ROS的产生,对两种细胞存活率、凋亡率无影响.用还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶抑制剂二亚苯基烟碱氯化物(diphenylene iodonium chloride,DPI)预处理KMM-1和MMls,可明显抑制PL介导的ROS的产生,并对两种细胞凋亡率无影响.结论 PL诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡,而正常淋巴细胞在同等条件下不受影响.PL的凋亡活性是通过引起MM细胞氧化应激而介导的,并进一步推测NADPH氧化活性与PL介导的MM细胞ROS的产生相关.
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