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目的：观察乌灵胶囊联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁障碍（PSD）的I临床疗效。方法：将90例脑卒中后抑郁障碍患者随机分为两组，研究组45例，给予乌灵胶囊与舍曲林治疗，对照组45例，给予舍曲林治疗，6周为一疗程。于治疗前及治疗后1、2、4、6周末采用HAMD、TESS、CGI-S1分别进行评定。结果：与治疗前比较：研究组在治疗后备时点的HAMD评分及CGI-SI评分均有改善（P〈0.05）；与对照组比较：研究组在治疗后各时点的HAMD评分及CGI-SI评分的改善均优于对照组（P〈0.05）。6周末疗效比较，研究组