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目的：探讨凋亡相关基因bcl-2和bax在缺血预处理（ischemic preconditioning，IPC）保护大鼠海马神经元缺血再灌损伤中的作用。方法：随机将动物分为IPC加缺血再灌组（IPC组）、单纯缺血再灌组（IR组）和对照组。观察海马CA1区神经元的组织形态学变化；TUNEL染色检测海马CA1区神经元凋亡；免疫组化测定海马CA1区神经元Bcl-2和Bax的表达。结果：IPC组海马CA1区神经元存活数显著多于IR组，凋亡细胞数显著低于IR组，Bcl-2呈强表达，Bax表达不明显。结论：IPC诱导