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发根农杆菌Ar1334工程菌株与烟草叶片共培养,诱导的根在MS无激素培养基上呈现旺盛的生长态势和典型的发状根结构特点,并在附加0.5mg/mL KT的MS培养基上实现了植株再生.发状根经PCR检测扩增出了500bp的rolC目的片断,组织化学检测也证实了GUS基因在发状根及再生植株叶片中的表达.该体系为利用发状根进行外源基因表达,并通过大量培养进行物质生产奠定了基础.