【摘 要】
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以往的文献报道确定了迟发性阿尔茨海默病（LOAD）的11个易感基因位点;然而,这种疾病大部分的遗传风险仍无法解释。本研究对欧洲人的全基因组关联研究（GWAS）进行了广泛、两个阶段的
【机 构】
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不详,中国人民解放军307医院病理科
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以往的文献报道确定了迟发性阿尔茨海默病（LOAD）的11个易感基因位点;然而,这种疾病大部分的遗传风险仍无法解释。本研究对欧洲人的全基因组关联研究（GWAS）进行了广泛、两个阶段的Meta分析。在第一（筛选）阶段,本研究使用基因分型和估算（包括7 055 881个SNPs数据）,对以前发表的4个GWAS数据集进行Meta分析,包括17008例阿尔茨海默病病例和37 154例对照。在第二（验证）阶段,对8 572例阿尔茨海默病病例和11 312例对照的11632个SNPs进行基因分型和测试。结合初筛阶段和验
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