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利用PCR克隆了大肠杆菌(Escherichia coli) 6-磷酸甘露糖异构酶基因(pmi)并进行了序列测定.将该基因替换植物表达载体pCAMBIA2301中的卡那霉素抗性基因,构建了以pmi为选择标记基因的植物表达载体pPMI,并导入根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)EHA105中.研究了甘露糖对番茄(Lycopersicum esculentum)生长和生根的影响及叶盘对甘露糖的敏感性.通过根癌农杆菌介导对番茄进行遗传转化,获得转化番茄再生植株,并对转化植株进行了PCR