金叶子二萜类化学成分高效液相色谱-蒸发光散射检测法指纹图谱研究

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目的建立测定金叶子药材二萜类化学成分的高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法指纹图谱,并对其共有峰进行分离鉴定。方法色谱柱为Ecosil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测器为ELSD检测器,柱温为30℃。采用硅胶、反向(RP)硅胶C18柱色谱等方法对特征图谱中的共有峰化合物进行分离,应用质谱、核磁共振等方法进行结构鉴定;参照各对照品的色谱行为,对共有峰进行归属和指认。结果11批金叶子药材的相似度在0.926~0.9
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类风湿性关节炎(RA)是一种病因不明的全身性自身免疫疾病,以慢性、对称性、侵蚀性关节炎为主要表现,致残率极高。RA最重要的病理表现为滑膜增生和其内新生血管形成。目前能很好地显示RA滑膜增生的方法主要有超声、PET/CT和MRI,PET/CT可实现滑膜新生血管的定量靶向显影,对比增强超声也能实现同样的定量显像,这对于RA早期诊断、筛选新的治疗药物及开发靶向治疗意义重大。本文总结目前评价RA滑膜增生的影像学方法,并分析其优缺点,展望超声靶向微泡在RA诊断与治疗中的应用前景。
目的 优选神气汤的提取工艺.方法 以加水倍量、提取时间、提取次数为考察因素,以AHP-CRITIC混合加权法确定神气汤中多糖含量,以及党参炔苷、毛蕊花糖苷、松脂醇二葡萄苷、马钱苷、五味子醇甲的提取率及干膏得率的权重系数,以综合评分为评价指标,采用L9(34)正交试验优选最佳提取工艺.结果 神气汤最佳提取工艺为,药材加6倍量水,提取3次,每次30 min.结论 AHP-CRITIC混合加权法结合正交试验优选的神气汤提取工艺稳定、可行,可为后期工业化生产提供参考.
目的优化红荷山葡降脂胶囊的制备工艺,并建立测定方中君药红曲的指标性成分洛伐他汀含量的高效液相色谱法。方法采用单因素试验,以休止角、吸湿性、堆密度、样品颜色等为考察指标,筛选最佳辅料、配比及混合时间,并确定胶囊型号及装量。色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25,V/V)等度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果最优制备工艺条件为原料粉(红曲粉+荷叶-山楂共煎提取物+
目的促进医院心血管类中成药的合理使用。方法选取医院门急诊2020年7月至9月包含心血管类的中成药处方1127张,统计不合理处方,分析存在的问题,并提出应对措施。结果心血管类中成药处方中不合理处方占9.58%(108/1127),存在的问题包括适应证不适宜、用法用量不当、重复用药、疗程和用药时长不合理、中西药不合理联用和其他原因。结论应从加强人员培训与医院信息系统建设,规范和完善药品说明书,上市后进行临床再评价,完善处方点评制度等方面着手,促进合理用药。
目的建立白及颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对白及颗粒中白及药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定白及药材中指标性成分1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量,色谱柱为Diamonsil Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(22∶78,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为223 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果白及TLC图中特征斑点清晰,阴性对照无干扰。1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基
目的考察夏枯草中总黄酮提取量的影响因素,并检验其总黄酮的体外抗氧化活性,优选夏枯草中总黄酮提取工艺。方法采用单因素考察法及响应面法,以乙醇体积分数、液料比、提取时间为考察因素,以总黄酮提取量为评价指标,采用紫外可见分光光度法测定夏枯草中总黄酮的提取量。以DPPH自由基法、ABTS+·自由基法测定总黄酮的自由基清除活性。结果夏枯草中总黄酮最佳提取工艺为乙醇体积分数55%,提取5 h,提取物液料比44∶1(V/m);总黄酮的质量浓度在0.02~0.12 mg/mL范围内对DPPH自由基和ABTS+·自由基的最
目的探讨益气通络颗粒联合银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病伴认知功能障碍的疗效,以及对患者前列环素I2(PGI2)和血栓素A2(TXA2)水平的影响。方法选取医院2018年5月至2020年5月收治的患者105例,按随机抽样法分为研究组(54例)和对照组(51例)。两组患者均予银杏达莫注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用益气通络颗粒,均治疗4周。结果研究组总有效率为88.89%,显著高于对照组的72.55%(P<0.05)。与对照组比较,治疗后研究组患者的简易精神状态评价量表、蒙特利尔认知评估量表评
目的建立测定风痛安胶囊中马兜铃酸Ⅰ含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法色谱柱为Shim pack GIST HP C18柱(100 mm×2.1 mm,3.0μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(含5 mmol/L甲酸铵),梯度洗脱(0~15 min时35%A~40%A,15~28 min时40%A~65%A,28~30 min时65%A~95%A),流速为0.2 mL/min,柱温为40℃,进样量为2μL。结果马兜铃酸Ⅰ峰均能与其他相邻峰良好分离;马兜铃酸Ⅰ质量浓度在0.04
目的建立香菊片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以及同时测定其中9种主要功效成分(没食子酸、绿原酸、咖啡酸、升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、迷迭香酸、蒙花苷、甘草酸铵)含量的方法。方法色谱柱为Kromasill00-5-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为40℃,进样量为5μL。结果香菊片的HPLC指纹图谱共标定18个共有峰,指认了其中9个指标成分,各批次样品与指纹
目的测定五海瘿瘤丸中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)、铝(Al)、钴(Co)、钒(V)、硒(Se)、钼(Mo)、铬(Cr)、镍(Ni)、铁(Fe)、锑(Sb)、锡(Sn)、锂(Li)、钡(Ba)17种重金属及有害元素的残留量,并进行风险评估。方法样品经微波消解后采用电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法对15批五海瘿瘤丸中17种重金属及有害元素进行含量测定和分析;以人工胃液模拟人体消化过程测定17种重金属及有害元素的溶出率。结果17种重金属及有害元素均在各自质量浓度范围内与响应