【摘 要】
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为寻求灵敏有效的柑橘病原物检测技术,建立柑橘黄龙病菌(CLas)和黄化脉明病毒(CYVCV)同时检测的技术.采用双重PCR检测体系,根据CLas的16S和CYVCV的外壳蛋白(CP)基因序列,分别设计2对特异性引物.通过双重PCR技术,能有效检测柑橘是否含有CLas和CYVCV,同时排除假阳性和假阴性.灵敏度分析结果显示,在样品cDNA原液稀释到104倍时,仍可以检测到2种病原物扩增出的目的条带.此方法能够快速准确地检测柑橘CLas和CYVCV,且具有更高的灵敏度,可为柑橘病原物检测提供便利.
【机 构】
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三明市农业科学研究院,福建沙县365051
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为寻求灵敏有效的柑橘病原物检测技术,建立柑橘黄龙病菌(CLas)和黄化脉明病毒(CYVCV)同时检测的技术.采用双重PCR检测体系,根据CLas的16S和CYVCV的外壳蛋白(CP)基因序列,分别设计2对特异性引物.通过双重PCR技术,能有效检测柑橘是否含有CLas和CYVCV,同时排除假阳性和假阴性.灵敏度分析结果显示,在样品cDNA原液稀释到104倍时,仍可以检测到2种病原物扩增出的目的条带.此方法能够快速准确地检测柑橘CLas和CYVCV,且具有更高的灵敏度,可为柑橘病原物检测提供便利.
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