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真核细胞膜及管泡细胞器膜上广泛分布一种与H^+主动转运有关的蛋白——V-ATPase。V-ATPase的结构由跨膜的V0和细胞质内的V1两个亚单位组成，前者为H^+提供通道，后者能分解ATP，为逆浓度梯度转运H^+提供能量。V0和V1只有在聚合时，V-ATPase全酶才有功能。肿瘤细胞中V-ATPase的过度表达或过度活跃，遏制了由酵解增强乳酸聚集导致的细胞内酸化趋势，使细胞避免了凋亡的命运。而H^+排至细胞外，改变蛋白水解酶的活性，使细胞外基质分解增强，细胞更有侵袭力。肿瘤细胞的V-ATPase可望成为