【摘 要】
：
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于骨髓造血干/祖细胞的恶性克隆性疾病,主要特征为一系或多系病态造血、无效造血及高风险发展成为急性白血病.目前MDS的发病机制仍不完全
【机 构】
：
大学附属第六人民医院血液科,上海,200233
论文部分内容阅读
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于骨髓造血干/祖细胞的恶性克隆性疾病,主要特征为一系或多系病态造血、无效造血及高风险发展成为急性白血病.目前MDS的发病机制仍不完全清楚,研究显示其发病与遗传、免疫、环境等多方面因素有关.患者外周血细胞减少,但骨髓多表现为增生正常或异常活跃;近年来临床资料显示,约30%～60%的MDS患者对免疫抑制剂(抗胸腺球蛋白、环胞素A)治疗有反应[1,2],因此认为免疫因素很可能参与MDS发病.许多研究确实发现MDS患者存在免疫功能异常,尤其是T淋巴细胞功能的异常,本文就MDS的T淋巴细胞分布及功能异常及其在发病中的可能机制作一综述.
其他文献
Remy等[1]首先报道应用支气管动脉栓塞术(bronchial arterial embolization,BAE)治疗肺咯血获得成功后,以后BAE治疗肺咯血渐广泛应用于临床,文献报道其有效率70%～90%[2].我院1
目的评价3种方案治疗急性盆腔炎的疗效及经济效果.方法选择108例急性盆腔炎患者,随机分为3组,分别给予头孢噻肟、氟罗沙星、头孢唑呜治疗,观察3组疗效并运用经济方法进行分析
指出了当前和法概念存在的问题,并分析了由此引起的诸多不同的认识,通过文献回顾,对和法的实质及其施治配伍特点进行了探讨,认为和法是一种用来治疗两种(或两种以上)具有相互
腭化语音多是由于舌后缩、舌面、舌根上拱使舌腭接触位置后移,在后移的构音点上阻塞限制语音气流而使相应辅音产生变化[1],多见于一些年龄较小的腭裂修复术患儿.术后腭咽闭合运动功能良好,容易出现腭化构音的辅音,多见于齿音和齿槽音,如[s]、[t]、[ts]等,临床检查时常被误听为[k]、[g]、[z][2].腭化构音是功能性语音异常中较为常见的一种,目前我国西北地区患儿术后的语音训练以家庭训练为主,故其
目的 探讨侧脑室脑膜瘤的诊断及显微外科治疗.方法回顾性分析7年间20例侧脑室脑膜瘤的手术资料.结果20例均获肿瘤全切,其中6例完整切除,14例分块切除,无手术死亡.术后发生术区血肿2例,脑室炎4例,失语2例,对侧肢体轻瘫3例.术后随访半年至5年,未见复发.结论CT、MRI是诊断侧脑室脑膜瘤最可靠的方法,血管造影可明确肿瘤的供血情况,选择合理的手术入路可达到肿瘤的全切除。
目的总结迟发性维生素K缺乏性颅内出血的诱因及临床表现等,做到对该病的早防早治.方法对我院32例因该病入院的患儿的临床资料、诱因、治疗及预后进行分析.结果 16例(50%)患儿
目的:药品广告审查的合理性根据,对药品广告立法的完善提出建议。方法:采用比较分析法,分析药品广告审查的必要性,探讨违法广告行为的主要法律原因,并提出相应的法律对策。结
近十余年来,血管内支架已被成功地应用于颅内血管病的治疗中,并取得了可靠的效果。血管内支架在颅内动脉瘤特别是宽颈动脉瘤的治疗中,起着“栅栏”作用,可以防止弹簧圈突入载
患者 男性,8岁,主因"面色苍白,头晕、乏力2个月加重伴发热3 d"于2005年8月15日入院.患者于2个月前无明显诱因出现面色苍白,头晕、乏力,活动后心悸气促,无皮肤黏膜出血点,无血尿及黑便,院外行血常规检查示:白细胞8.0×109/L,血红蛋白80 g/L,血小板20×109/L,行髂后骨髓穿刺示:增生极度活跃,粒系0.80,红系0.12,原始粒细胞0.37,全片仅见2个巨核细胞,过氧化酶(P
重症急性胰腺炎(SAP)常出现代谢紊乱及肠道功能紊乱,严重感染和多脏器功能障碍综合征(MODS)是主要死因.在SAP病程的不同时期采取不同的营养(肠内及肠外营养)支持单独或者联合