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目的：构建富含脯氨酸精氨酸的39位氨基酸抗菌肽（Proline—arginine rich 39-amino acid peptide，PR-39）的真核表达载体，并检测它在293T细胞中的表达情况。方法：以含有PR-39核心编码区（Core coding regions，CDS）序列的质粒pBluescriptⅡSK—PR-39为模板，PCR扩增PR-39CDS序列并测序。扩增片段插入真核表达质粒pGC—Fu中，构建包含PR一39基因的重组表达质粒pGC—FU—PR-39。阳性克隆用限制性内切酶酶切及测