【摘 要】
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目的:设计特异切割人胰腺癌8988s细胞株中突变型K-ras基因mRNA的核酸代酶(ribozyme)。方法:PCR扩增人胰腺癌细胞株8988s的K-ras基因第一外显子,克隆并测序,明确有否突变、突
【机 构】
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第二军医大学附属长海医院消化科,第二军医大学附属长海医院消化科200433,200433,200433
【基金项目】
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国家自然科学基金,批准号39670343
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目的:设计特异切割人胰腺癌8988s细胞株中突变型K-ras基因mRNA的核酸代酶(ribozyme)。方法:PCR扩增人胰腺癌细胞株8988s的K-ras基因第一外显子,克隆并测序,明确有否突变、突变类型,以该基因mRNA为靶分子,进行计算机二级结构预测分析,选择核酸代酶切点,并进行基因组同源性分析,设计理论上最佳的核酸代酶。结果:人胰腺癌8988s中K-ras基因12密码子有突变,突变类型为GGT→GTT,设计筛选了三种针对人胰腺癌8988s突变型K-ras mRNA的核酸代酶分子,其中一种为特异性的
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