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目的:建立Wnt/β-连环蛋白信号途径功能活性的分析系统.方法:首先构建一个表达β-连环蛋白-绿色荧光蛋白的融合蛋白的载体,pCMV-bcGFP;再用之转染HEK293细胞,用G418和LiCl筛选出稳定表达该融合蛋白的细胞,克隆建株并鉴定.结果:成功获得稳定表达该融合蛋白的细胞株,即293-bc-GFP细胞株;在荧光显微镜下以及蛋白质印迹分析证实:所获得的293-bc-GFP细胞株表达该融合蛋白的基础水平极低;用Wnt1和LiCl处理后可以明显地使该融合蛋白在细胞内的水平升高.结论:上述结果提示该分析系