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目的观察血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）在高氧致慢性肺疾病演变过程中的变化。方法足月新生大鼠生后24h内分别置在85％～90％玻璃氧舱和空气中持续暴露，实验开始后的第1，3，7，14，21d留取肺组织，HE染色观察肺组织病理改变、免疫组化和RT-PCR方法检测肺组织AT1R蛋白和mRNA表达。结果新生大鼠肺组织AT1R主要定位在肺泡上皮细胞、间质细胞、间质巨噬细胞、支气管和毛细血管外膜；空气组3d后表达逐渐下降，21d仅在肺泡上皮细胞及血管外膜弱表达；高氧组21d在损伤部位的间质巨噬细胞、成纤维细胞仍有较