【摘 要】
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目的:探究下调晚期糖基化终末产物受体(RAGE)对膀胱癌T24细胞增殖、凋亡能力及周期分布的影响.方法:人膀胱癌T24细胞株培养后,通过慢病毒载体构建下调RAGE组、上调RAGE组.MTT检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡、周期分布情况,Transwell小室实验检测各组细胞侵袭能力,通过细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力,Western blot法检测CDK4、p-Akt、ICAM-1、MMP-9、Bcl-2、Bak、caspase7相对表达量.结果:在第24、48、72 h,上调RAGE组细胞增殖
【机 构】
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上海瑞金医院舟山分院泌尿外科,浙江 舟山 316100
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目的:探究下调晚期糖基化终末产物受体(RAGE)对膀胱癌T24细胞增殖、凋亡能力及周期分布的影响.方法:人膀胱癌T24细胞株培养后,通过慢病毒载体构建下调RAGE组、上调RAGE组.MTT检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡、周期分布情况,Transwell小室实验检测各组细胞侵袭能力,通过细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力,Western blot法检测CDK4、p-Akt、ICAM-1、MMP-9、Bcl-2、Bak、caspase7相对表达量.结果:在第24、48、72 h,上调RAGE组细胞增殖率均高于对照组、下调RAGE组,细胞凋亡率均低于照组、下调RAGE组(P<0.05).上调RAGE组细胞处于G0/G1期时的比例低于对照组、下调RAGE组(P<0.05).下调RAGE组细胞CDK4、p-Akt、ICAM-1、MMP-9、Bcl-2、caspase7蛋白相对表达量及细胞侵袭细胞数、迁移细胞数均低于对照组,Bak蛋白相对表达量高于对照组;上调RAGE组细胞CDK4、p-Akt、ICAM-1、MMP-9、Bcl-2、caspase7蛋白相对表达量及细胞侵袭细胞数、迁移细胞数均高于对照组,Bak蛋白相对表达量低于对照组(P<0.05).结论:下调RAGE的表达,能够抑制膀胱癌T24细胞的增殖,调控p-Akt、CDK4、ICAM-1、MMP-9相对表达量,阻滞细胞周期分布,抑制细胞侵袭和迁移,能够调控癌细胞凋亡相关蛋白caspase7、Bcl-2、Bak相对表达量,促进膀胱癌T24细胞的凋亡.
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