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1 目的使用无血清培养基培养可稳定表达马来丝虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因（Brugia malayi cvstatin，Bm-CPI）的人宫颈癌细胞（Hela）。方法：将已获得的Bm-CPI稳定转染的Hela细胞株．进行无血清培养并观察Hela细胞的维持时间和培养过程中Hela细胞的形态变化。结果：无血清培养基培养Hela细胞可维持细胞的正常生长。结论：无血清培养基可以逐步代替含血清的培养基．为后续Hela细胞扩大培养和Bm-CPI基因重组蛋白纯化提供依据。