【摘 要】
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目的 建立缺铁性贫血大鼠模型,观察阿胶强骨口服液对缺铁性贫血大鼠的作用效果,并初步探讨其作用机制.方法 低铁饲料结合耳缘静脉放血建立缺铁性贫血大鼠模型,28 d后选取血红蛋白(HGB)＜90 g·L-1的大鼠分组给药.连续干预28 d,观察动物状态,并检测血常规HGB、红细胞数(RBC)、红细胞比容(HCT)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞平均体积(MCV)、血清铁(SI),ELISA法检测大鼠二价金属转运蛋白(DMT-1)和膜铁转运蛋白(FPN-1)含量.结果
【机 构】
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新疆医科大学中医学院,乌鲁木齐 830011;新疆医科大学中医学院,乌鲁木齐 830011;新疆华世丹药业股份有限公司,乌鲁木齐 830011
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目的 建立缺铁性贫血大鼠模型,观察阿胶强骨口服液对缺铁性贫血大鼠的作用效果,并初步探讨其作用机制.方法 低铁饲料结合耳缘静脉放血建立缺铁性贫血大鼠模型,28 d后选取血红蛋白(HGB)＜90 g·L-1的大鼠分组给药.连续干预28 d,观察动物状态,并检测血常规HGB、红细胞数(RBC)、红细胞比容(HCT)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞平均体积(MCV)、血清铁(SI),ELISA法检测大鼠二价金属转运蛋白(DMT-1)和膜铁转运蛋白(FPN-1)含量.结果 造模4周后模型对照组大鼠RBC、HGB、HCT、MCH、MCHC、MCV显著降低(P＜0.05).药物干预4周后,与模型对照组比较,阿胶强骨口服液各剂量组大鼠HGB、HCT、MCH、MCHC、MCV均显著增加(P＜0.05),并趋于正常对照组水平;阿胶强骨口服液中、高剂量组大鼠SI(P＜0.05)和DMT-1蛋白含量显著增加(P＜0.01);高剂量组大鼠FPN-1蛋白含量显著增加(P＜0.01).结论 阿胶强骨口服液对缺铁性贫血大鼠具有显著的治疗效果,既能提高血红蛋白含量,又能提高血清铁含量,其作用机制与肠道DMT-1与FPN-1密切相关.
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