【摘 要】
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目的开发、寻求新的磺酰胺先导化合物。方法通过苯磺酰氯与伯、仲胺直接取代合成磺酰胺衍生物,采用元素分析、1H NMR、13C NMR、FT-IR、HR-MS及单晶衍射等现代分析手段对其结
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目的开发、寻求新的磺酰胺先导化合物。方法通过苯磺酰氯与伯、仲胺直接取代合成磺酰胺衍生物,采用元素分析、1H NMR、13C NMR、FT-IR、HR-MS及单晶衍射等现代分析手段对其结构和组成进行了表征。并采用琼脂扩散法初步筛选其抗菌活性。结果成功制备了两个苯磺酰胺衍生物,并对其结构和组成进行了表征为预期目标分子结构。抗菌活性测试表明两个目标化合物对大肠杆菌具有良好的抗菌能力。结论为发展新的磺胺类抗菌药物提供了新的先导化合物。
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