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目的：HCV NS5A病毒蛋白反式激活作用的新的靶基因NS5ATP2及其不同剪接体基因序列的确立、克隆化研究。方法：依据我室构建的NS5A反式激活基因差异表达的cDNA消减文库，利用生物信息学技术获得，提取HepG2细胞的总RNA，进行反转录(RT-PCR)，扩增产物与原核表达载体连接，进行测序鉴定。结果：经测序鉴定成功获得新基因的编码序列，并意外发现了NS5ATP2的不同剪接体，对NS5ATP2基因组进行分析，获得剪接体的编码序列，并成功进行了克隆化研究。结论：利用分子生物信息学技术，发现并鉴定了HCV