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从牛皮蝇Ⅱ期幼虫中提取总RNA，进行RT-PCR扩增牛皮蝇HypoderminA基因。将扩增基因进行克隆测序，构建原核表达载体pET30-HA，转化大肠杆菌BL21（DE3）。用IPTG诱导表达，得到表达量达到全菌蛋白35％以上的特异性蛋白。SDS-PAGE分析表明，表达产物大部分以包涵体形式存在。Western-blot检测结果表明，获得的重组蛋白为重组HypoderminA，具有较好的免疫活性。