目的分析帕金森病剂末现象的危险因素。方法选取2016年1月~12月于本院就诊的155例帕金森病患者,利用剂末现象调查问卷对剂末现象(WO)进行评测后分组,对各组的临床参数与治疗参数差异进行对比。结果 155例帕金森病患者,WOQ-9量表评测WOQ-9(﹢)性122例,占比78.71%。122例WOQ-9(﹢)性符合临床定义WO(﹢)64例,占比52.46%。WOQ-9(﹢)组发病年龄比WOQ-9(﹣)偏小,病程更长,左旋多巴最大日剂量也更大,且累计用药时间亦更长,具有统计学差异(P<0.01)。与WO(﹣)组患者相比,WO(﹢)组患者的病程更长,H-Y分级更高,运动功能与强直评分更高,左旋多巴最大日剂量更大,单位体质量用量更大,累计用药时间更长(P<0.01),左旋多巴在单位体质量下的用量是WO最主要的危险因素。结论 WO的发生可能与服用左旋多巴制剂及PD进展相关,而单位体质量下的左旋多巴用量是WO最主要的危险因素。