恶性胸液淋巴细胞对自体肿瘤细胞杀伤活性的研究

来源 :中华结核和呼吸杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:just1015
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用不连续密度梯度离心法分离恶性胸液淋巴细胞(MPEL)及肿瘤细胞,比较了MPEL与外周血淋巴细胞(PBL)对自体肿瘤细胞(ATC)的杀伤活性。结果3组不同密度梯度中以100%:60%的密度比构成的不连续密度梯度分离效果较佳。PBL对ATC的杀伤活性明显高于MPEL(P<0.001),但经重组白细胞介素2(rIL2)激活的MPEL的扩增能力及杀伤活性均较经rIL2激活的PBL(即LAK细胞)明显为高(P<0.001)。表明恶性胸液患者胸腔局部免疫功能呈抑制状态,经rIL2激活可得到改善。活化MPEL是较LAK更适于肿瘤过继免疫治疗的效应细胞。 Malignant pleural fluid lymphocytes (MPEL) and tumor cells were isolated by discontinuous density gradient centrifugation. The killing activity of MPEL and peripheral blood lymphocytes (PBL) on autologous tumor cells (ATC) was compared. Results Discontinuous density gradient of 100%: 60% of the density gradient of three different density gradients was better. The killing activity of PBL against ATC was significantly higher than that of MPEL (P <0.001). However, the proliferation and cytotoxicity of MPEL activated by recombinant interleukin 2 (rIL2) were higher than that of PBL activated by rIL2 (LAK cells) Significantly higher (P <0.001). Show that the malignant pleural effusion in patients with local immune function was inhibited by rIL2 activation can be improved. Activated MPEL is an effector cell that is more suitable for adoptive immunotherapy of tumors than LAK.
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