【摘 要】
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为了分析宠物猫细小病毒(FPV)流行株的VP2基因的遗传变异情况,通过病毒分离、形态学观察、PCR方法及间接免疫荧光试验(IFA)从疑似FPV感染的宠物猫粪便和血清等病料中分离得到1株FPV,命名为XNF-1株。采用人工感染试验检测其XNF-1株的致病性,采用PCR方法扩增XNF-1株VP2基因并测序,分析其遗传变异情况。结果显示,XNF-1株对猫具有致病性,XNF-1株与16株参考株VP2基因同源性在98.1%〜99.9%之间,与FPV-C株、FPV-D株、FPV-A株位于同一分支,其中与FPV-A株位
【机 构】
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青海畜牧兽医职业技术学院,佰汇缘宠物医院,青海省畜牧兽医科学院
【基金项目】
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青海省农牧厅科技项目(NMSY-2017-11)。
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为了分析宠物猫细小病毒(FPV)流行株的VP2基因的遗传变异情况,通过病毒分离、形态学观察、PCR方法及间接免疫荧光试验(IFA)从疑似FPV感染的宠物猫粪便和血清等病料中分离得到1株FPV,命名为XNF-1株。采用人工感染试验检测其XNF-1株的致病性,采用PCR方法扩增XNF-1株VP2基因并测序,分析其遗传变异情况。结果显示,XNF-1株对猫具有致病性,XNF-1株与16株参考株VP2基因同源性在98.1%〜99.9%之间,与FPV-C株、FPV-D株、FPV-A株位于同一分支,其中与FPV-A株位
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