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目的:体外分析occludin在紧密连接中的作用。方法:构建RNA干扰慢病毒载体,转染TM4细胞后,用RT-PCR和Western blot检测其对occuldin的抑制能力,用体外TJ细胞模型分析occuldin在TJ中功能。结果:测序结果表明pLenti 6.3-EGFP-occludin-miR表达载体已经成功构建;RT-PCR结果显示pLenti 6.3-EGFP-occludin-miR-3能够显著抑制occludin的表达(P<0.05);Western印检测分析发现pLenti 6.3